缺陷药物法律属于产品责任法、 药事法密切相关和经常重叠与医疗事故的法律。
 
在所有产品责任索赔，缺陷药物声称基于三个缺陷类别：
 
-制造缺陷 — — 制药药物制造不当或药物已经成为污染的过程和对最终用户造成损害。
 
-设计缺陷 (危险副作用) — — 制药药物制得正确，但由药物引起的副作用造成损害或伤害。
 
-失败警告 （缺陷营销） — — 未能提供足够或适当的指示、 警告或使用这种药物的建议。
 
有缺陷的药物声称可以造成巨大的许多不同的被告： 制造者 ；测试实验室 ；医药销售代表 ；处方医师 ；诊所或医院 ；和药房。当起诉医院或医生对药物产品责任索赔，原告也可能有医疗事故索赔。
 
很重要的地注意到药物一般有已知的副作用和危害 ；因此，为了证明有缺陷药物声称由于其副作用，这是必要的证明原告不当或不充分获悉关于这些副作用和其潜在的危险。
 
在诉讼中，往往可以处理缺陷药品索赔。原告可以加入一大群人已经受伤或受到这种药物有一状告单一，虽然他们也可以选择而是维护他们自己的西装。请参阅大规模侵权行为法。